Атестаційні завдання K2 ERP/Фармакологічне виробництво

Мінімальний сценарій:

базовий бізнес-процес

Очікуваний результат

! {| class="wikitable" style="width:100%;"

! ! Поле

Показники якості зберігаються як контрольні параметри без опису лабораторної методики. Призначення

! Об’єкт

виробничу партію;
дату перевірки;
відповідального лаборанта;
перелік показників;
результат;
статус партії. * таблетки;
капсули;
сиропи;
мазі;
креми;
ампули;
розчини;
спреї;
краплі;
порошки. {| class="wikitable" style="width:100%;"

До собівартості можуть входити

У звіті потрібно відображати:

Назва задача

Після завершення виробництва формується випуск готової продукції. ! |- | Тип компонента | базовий, допоміжний, пакувальний |- | Допустиме відхилення | Опціонально, для облікового контролю |}

Списання сировини у виробництво

Вхідний контроль сировини

Звіт «Залишки на складах»

!

Мета задача

сировини;
пакувальних матеріалів;
готової продукції;
заблокованих партій;
прострочених партій;
продукції на контролі якості. SEO-опис

Практичне задача

хто створив сировину;
хто створив рецептуру;
хто змінив рецептуру;
хто оприбуткував партію сировини;
хто змінив статус вхідного контролю;
хто створив виробничу партію;
хто списав сировину;
хто змінив фактичні витрати;
хто вніс результати контролю якості;
хто сформував сертифікат якості;
хто змінив статус готової продукції;
хто виконав списання;
хто експортував звіт;
дату й час дії;
старе та нове значення, якщо це можливо. Поле

! SEO-опис

Склади

Простежуваність — ключова вимога для фармацевтичного обліку. Списання здатна стосуватися сировини, пакування або готової продукції. 100

Логування змін

Звіт «Контроль якості»

|- | Назва продукції | Назва лікарського засобу або продукту |- | Тип продукції | Таблетки, сироп, мазь, ампули тощо |- | Форма випуску | Форма препарату |- | Одиниця випуску | шт., упаковка, мл, л, кг |- | Пакування | SEO-опис упаковки |- | Базовий термін придатності | Строк придатності готової продукції |- | Статус | Активна, неактивна, архівна |}

компонент повинен фіксувати важливі дії. ! | Сировина, постачальники, типи продукції, готова продукція, рецептури, склади |- | Який провідний бізнес-процес? ! ! Значення ERP для фармацевтичного виробництва потрібна для точного обліку сировини, партій, серій, якості, складів і виробничої собівартості.== Приклади складів ==

Сертифікат якості

Собівартість виробничої партії

Довідник «Готова продукція»

Мета задача — створити в K2 ERP компонент для автоматизації обліку фармацевтичного виробництва. SEO-опис

зовнішній вигляд;
однорідність;
вміст діючої речовини;
вологість;
маса одиниці;
стерильність;
мікробіологічні показники;
пакування;
маркування. {| class="wikitable" style="width:100%;"

База «закупівельна діяльність сировини»

створити довідник сировини;
створити постачальника;
створити тип готової продукції;
створити готову продукцію;
створити рецептуру;
додати компоненти рецептури;
оприбуткувати партію сировини;
вказати серію і термін придатності;
додати сертифікат якості сировини;
змінити статус вхідного контролю на «Дозволено»;
створити виробничу партію;
розрахувати планову потребу в сировині;
списати сировину у виробництво;
внести фактичне використання сировини;
зафіксувати виробничі втрати;
виконати випуск готової продукції;
передати партію на контроль якості;
внести показники контролю якості;
змінити статус контролю на «Пройдено»;
сформувати сертифікат якості;
оприбуткувати готову продукцію на складський облік;
сформувати звіт виробничих партій;
сформувати звіт контролю якості;
сформувати звіт залишків;
сформувати звіт собівартості;
перевірити журнал змін. Бали

номер сертифіката;
назву продукції;
номер партії;
серію;
дату виробництва;
термін придатності;
результати контролю;
висновок;
відповідального працівника;
дату формування. |-

Постачальник	базовий або типовий постачальник
Закупівельна ціна	Орієнтовна ціна закупівельна діяльність
Потребує сертифіката	Так або ні
Потребує вхідного контролю	Так або ні
Термін придатності	Якщо задається для конкретної партії
Статус	Активна, неактивна, архівна

Фармацевтичне компанія-користувач закуповує сировину, допоміжні матеріали, пакувальні матеріали, виконує виробничі операції, проводить контроль якості, випускає готову продукцію і передає її на складський облік або відвантаження. Колонка

== Примітка ==
У звіті потрібно відображати:
У результаті виконання атестаційного задача має бути створений компонент фармацевтичного виробництва в K2 ERP. функції ERP

! * складський облік;
* тип залишку;
* сировину або продукцію;
* партію;
* серію;
* термін придатності;
* кількість;
* статус. Відповідь

{| class="wikitable" style="width:100%;"

== Приклади груп сировини ==

* складський облік сировини;
* карантинний складський облік;
* виробничий складський облік;
* складський облік готової продукції;
* складський облік браку;
* складський облік пакувальних матеріалів;
* складський облік відвантаження. Поле

! Журнал змін має зберігати:

! | Партії сировини, виробничі партії, контроль якості, залишки, терміни придатності, собівартість
|-
| Що виступає як критичною вимогою? Поле
== Див. так само ==
Довідник сировини містить усі матеріали, що використовуються у виробництві. Постачальники використовуються для закупівельна діяльність сировини, матеріалів і пакування.<pre>

* контролювати якість сировини;
* не використовувати прострочену сировину;
* вести обліковий облік партій і серій;
* фіксувати фактичне використання компонентів;
* контролювати виробничі втрати;
* перевіряти якість готової продукції;
* формувати сертифікати якості;
* забезпечувати повну простежуваність партій;
* бачити залишки на складах;
* розраховувати собівартість продукції. |-
| Номер виробничої партії
| Унікальний номер
|-
| Готова продукція
| Який препарат виробляється
|-
| Рецептура
| Яка рецептура застосовується для
|-
| Плановий обсяг
| Очікуваний випуск
|-
| Фактичний обсяг
| Фактичний випуск
|-
| Дата початку виробництва
| Коли партія запущена
|-
| Дата завершення
| Коли партія завершена
|-
| Відповідальний
| Працівник або зміна
|-
| Статус
| Поточний стан партії
|-
| Коментар
| Додаткові примітки
|}

== Технічні вимоги ==

! |-
| Що потрібно створити? Перед використанням сировина здатна проходити вхідний контроль. компонент має підтримувати обліковий облік на різних складах.== Статуси вхідного контролю ==

== Шкала оцінювання ==
Для кожної рецептури потрібно зберігати перелік компонентів. {| class="wikitable" style="width:100%;"
{| class="wikitable" style="width:100%;"
== Формула собівартості одиниці ==

</div>

== Коротко ==

платформа повинна дозволяти:

! SEO-опис

* пошук сировини;
* пошук рецептури;
* створення виробничої партії;
* розрахунок планової потреби в сировині;
* списання сировини;
* внесення фактичних витрат;
* зміна статусу партії;
* внесення результатів контролю якості;
* формування сертифіката;
* оновлення версій залишків;
* фільтрація звітів;
* перевірка термінів придатності. Рівень

== Довідник «Рецептури виробництва» ==

* сировину;
* постачальника;
* серію;
* партію;
* дату надходження;
* термін придатності;
* залишок;
* статус контролю. ! |-
| Номер документа
| Номер накладної або внутрішній номер
|-
| Постачальник
| Від кого отримано сировину
|-
| складський облік
| Куди надійшла сировина
|-
| Дата постачання
| Дата надходження
|-
| Сировина
| Який матеріал отримано
|-
| Кількість
| Кількість у відповідній одиниці
|-
| Ціна закупівельна діяльність
| Ціна за одиницю
|-
| Серія
| Серія сировини
|-
| Партія постачальника
| Номер партії постачальника
|-
| Термін придатності
| Дата завершення придатності
|-
| Сертифікат
| Номер або файл сертифіката якості
|-
| Статус контролю
| Очікує, пройдено, не пройдено
|}

</div>

== Звіт «Виробничі партії» ==

== Партії сировини ==

Це атестаційне задача описує '''облікову ERP-логіку''' фармацевтичного виробництва.== Поля компонента рецептури ==
== Звіт «Собівартість партій» ==
Залишки повинні рахуватися окремо для:
|-
| Виробнича партія
| З якої партії випуск
|-
| Готова продукція
| Що випущено
|-
| Серія продукції
| Серія готової продукції
|-
| Кількість
| Фактичний випуск
|-
| складський облік
| Куди оприбутковано продукцію
|-
| Дата випуску
| Коли продукцію випущено
|-
| Термін придатності
| Дата завершення придатності
|-
| Статус
| Очікує контролю, дозволено, заблоковано
|}

Для реалізації задачі доцільно передбачити такі сутності:

компонент має забезпечувати повний обліковий облік руху сировини й готової продукції: від закупівельна діяльність сировини та вхідного контролю до запуску виробничої партії, списання компонентів, випуску готової продукції, лабораторного контролю, сертифікації, складського обліку і відвантаження. Бали

платформа здатна розраховувати собівартість партії.[[Категорія:Корпоративна Wiki]]

{| class="wikitable" style="width:100%;"

'''критично.''' Рецептура в цьому завданні застосовують, коли потрібно як обліковий SEO-опис витрат сировини і не виступає як технологічною інструкцією з виготовлення препарату. Що перевіряється

! компонент має підтримувати сировину, постачальників, типи продукції, готову продукцію, рецептури, компоненти рецептур, склади, партії сировини, серії, сертифікати, закупівельна діяльність, вхідний контроль, виробничі партії, списання сировини, випуск готової продукції, контроль якості, протоколи випробувань, сертифікати якості, залишки, переміщення, списання, собівартість, звіти, AJAX-інтерактив і логування змін. У звіті потрібно відображати:

компанія-користувач здатна виробляти:

# постачальник передає сировину;
# сировина оприбутковується на складський облік;
# для сировини фіксується партія, серія, термін придатності і сертифікат;
# сировина проходить вхідний контроль;
# технолог або відповідальний працівник створює виробничу партію;
# платформа підбирає рецептуру;
# платформа розраховує планову потребу в сировині;
# сировина списується зі складу;
# у процесі виробництва фіксуються фактичні витрати;
# фіксуються втрати або відхилення;
# готова продукція випускається як партія;
# партія передається на контроль якості;
# лабораторія вносить результати випробувань;
# після успішного контролю формується сертифікат якості;
# готова продукція надходить на складський облік;
# інформаційні дані потрапляють у звіти. Критичними помилками вважаються ситуації, коли:
|-
| Сировина
| Активні, допоміжні та пакувальні матеріали
|-
| Постачальники
| Компанії, що постачають сировину або матеріали
|-
| Партії сировини
| Конкретні надходження сировини
|-
| Серії сировини
| Серійний обліковий облік сировини
|-
| Сертифікати сировини
| Документи якості від постачальників
|-
| Рецептури
| Обліковий складський облік компонентів для виробничої партії
|-
| Типи продукції
| Таблетки, сиропи, мазі, ампули тощо
|-
| Готова продукція
| Препарати, які випускає компанія-користувач
|-
| Виробничі партії
| Запуски виробництва конкретної продукції
|-
| Контроль якості
| Лабораторна перевірка партій
|-
| Протоколи випробувань
| Результати контролю якості
|-
| Сертифікати якості
| Документи на готову продукцію
|-
| Склади
| Місця зберігання сировини і продукції
|-
| Залишки
| Кількість сировини й готової продукції
|-
| Списання
| Списання сировини, браку або прострочених партій
|-
| Собівартість
| Розрахунок витрат на виробничу партію
|-
| Звіти
| аналітичні інструменти по виробництву, якості, запасах і фінансах
|}

[[Категорія:Атестаційні завдання K2]]

== Звіти ==

== Важливе обмеження ==

* активні речовини;
* допоміжні речовини;
* пакувальні матеріали;
* тара;
* етикетки;
* інструкції;
* технологічні матеріали. Собівартість одиниці = Собівартість партії / Фактичний випуск

! SEO-опис
Для такого виробництва критично:

== Звіт «Партії сировини» ==

</div>
== Виробничі партії ==
Собівартість партії = Вартість сировини + Вартість пакування + Виробничі витрати + Витрати контролю якості + Інші витрати

! Поле

* сировину або продукцію;
* складський облік;
* партію;
* серію;
* залишок;
* дату завершення придатності;
* кількість днів до завершення. Поле

платформа повинна списувати сировину згідно з рецептурою і фактичним використанням. SEO-опис
== платформа повинна показувати ==

Довідник готової продукції містить препарати, які випускає компанія-користувач. * з якої сировини виготовлена партія;
* які серії сировини використані;
* хто постачальник сировини;
* які сертифікати були у сировини;
* яка рецептура використана;
* хто запустив виробництво;
* хто виконав контроль якості;
* який сертифікат якості сформовано;
* на якому складі перебуває готова продукція;
* які залишки виступає як по партії. |-
| Сировина
| До якого матеріалу належить партія
|-
| Постачальник
| Хто поставив партію
|-
| Серія
| Серія сировини
|-
| Номер партії
| Внутрішній або зовнішній номер партії
|-
| Дата надходження
| Коли партія оприбуткована
|-
| Термін придатності
| До якої дати придатна
|-
| Початкова кількість
| Скільки надійшло
|-
| Поточний залишок
| Скільки залишилося
|-
| Статус
| Очікує контролю, дозволено, заблоковано, списано
|}

<pre>

{| class="wikitable" style="width:100%;"

== Формула собівартості партії ==

Виробнича партія — провідний документ виробництва. SEO-опис

[[Категорія:Виробництво]]

{| class="wikitable" style="width:100%;"

Інтерфейс має працювати оперативно і без перезавантаження сторінок. ! Поле
[[Категорія:K2 ERP]]
!== Критичні помилки ==
|-
| Назва постачальника
| компанія-користувач або організація
|-
| Контактна особа
| Відповідальний представник
|-
| Телефон
| Контактний номер
|-
| Email
| Електронна адреса
|-
| Адреса
| Юридична або фактична адреса
|-
| Тип постачання
| Сировина, пакування, матеріали, обладнання
|-
| Статус
| Активний або архівний
|}

Сертифікат якості формується після успішного контролю партії.== Поля закупівельна діяльність ==

== Довідник «Постачальники» ==
! SEO-опис

!{{DISPLAYTITLE:Атестаційні завдання K2 ERP/Фармакологічне виробництво}}

! ! | Сертифікати сировини, протоколи випробувань, сертифікати якості, акти виробництва
|-
| Які звіти потрібні? ! Статус

! | Собівартість партій, простежуваність, версії рецептур, контроль відхилень
|}

Типи продукції допомагають групувати готові лікарські засоби. | Заборона використання простроченої, заблокованої або не перевіреної сировини
|-
| Що бажано додати? SEO-опис
'''Критично.''' платформа не повинна дозволяти використовувати у виробництві сировину з простроченим терміном придатності, заблоковану партію або сировину, що не пройшла вхідний контроль. SEO-опис

== Залишки ==

! закупівельна діяльність сировини фіксують надходження матеріалів на складський облік.== Показники якості ==

! SEO-опис

* сировина;
* постачальники;
* типи продукції;
* готова продукція;
* рецептури;
* компоненти рецептур;
* склади;
* партії сировини;
* серії сировини;
* сертифікати сировини;
* закупівельна діяльність сировини;
* вхідний контроль;
* виробничі партії;
* списання сировини;
* випуск готової продукції;
* контроль якості;
* показники якості;
* протоколи випробувань;
* сертифікати якості;
* залишки;
* переміщення;
* списання;
* собівартість;
* журнал змін;
* звіти;
* права доступу. Поле

Залишок готової продукції = Випуск + Переміщення на складський облік - Відвантаження - Списання - Переміщення зі складу

* таблетки;
* капсули;
* сиропи;
* мазі;
* креми;
* розчини;
* ампули;
* спреї;
* краплі;
* інші лікарські форми. SEO-опис
== Колонки журналу виробничих партій ==

<div style="border:3px solid #b71c1c; background:#ffebee; padding:14px; margin:16px 0;">

Контроль якості фіксує перевірку виробничої партії.== Довідник «Сировина» ==
Протокол випробувань містить результати контролю якості. Роль

Типовий бізнес-процес роботи модуля виглядає так:
== Приклади типів продукції ==
== Сертифікат якості повинен містити ==
|-
| Назва рецептури
| Назва виробничої рецептури
|-
| Готова продукція
| Який препарат виробляється
|-
| реліз системи рецептури
| як приклад: v1, v2, v3
|-
| Компоненти
| Сировина і матеріали, що входять до рецептури
|-
| Планова кількість випуску
| Очікуваний вихід партії
|-
| Одиниця випуску
| шт., упаковки, л, кг
|-
| Норма втрат
| Плановий відсоток втрат
|-
| Статус
| Чернетка, активна, архівна
|}

== Поля готової продукції ==

== Компоненти рецептури ==

== Основні об’єкти модуля ==

'''Коротко.''' Потрібно реалізувати компонент фармацевтичного виробництва: сировина, постачальники, партії сировини, рецептури, виробничі партії, серії продукції, контроль якості, протоколи випробувань, сертифікати якості, склади, залишки, терміни придатності, списання, собівартість і звіти. Статус
{| class="wikitable" style="width:100%;"
== Списання ==
|-
| Назва сировини
| Найменування матеріалу
|-
| Тип сировини
| Активна, допоміжна, пакувальна, інша
|-
| Одиниця виміру
| кг, г, л, мл, шт. SEO-опис

* номер партії;
* готову продукцію;
* рецептуру;
* плановий випуск;
* фактичний випуск;
* дату початку;
* дату завершення;
* статус. Критерій

[[Категорія:Складський облік]]

* завершився термін придатності;
* не пройдено контроль якості;
* виробничий брак;
* пошкодження;
* інвентаризаційна нестача;
* утилізація;
* інша причина. SEO-опис
|-
| 90–100
| Відмінно
| компонент на 100% функціонує: сировина, рецептури, партії, списання, випуск, контроль якості, сертифікати, склади, собівартість і звіти реалізовані коректно
|-
| 75–89
| Добре
| Основна логіка функціонує, виступає як незначні недоліки, які не руйнують виробничий обліковий облік
|-
| 60–74
| Зараховано
| Базовий сценарій функціонує, але частина функцій реалізована неповно або потребує доопрацювання
|-
| 0–59
| Не зараховано
| Відсутня критична логіка: сировина, рецептури, виробничі партії, контроль якості, склади або звіти
|}

</div>

== Поля контролю якості ==

* неможливо створити сировину;
* неможливо створити рецептуру;
* рецептура не має компонентів;
* неможливо оприбуткувати партію сировини;
* партія сировини не має серії або терміну придатності;
* платформа дає можливість використати прострочену сировину;
* платформа дає можливість використати заблоковану сировину;
* платформа дає можливість використати сировину без дозволеного вхідного контролю;
* неможливо створити виробничу партію;
* списання сировини не зменшує залишок;
* випуск готової продукції не збільшує залишок;
* контроль якості не прив’язується до виробничої партії;
* сертифікат якості формується без результатів контролю;
* заблокована партія потрапляє на складський облік як дозволена;
* звіти не відповідають фактичним партіям, залишкам і списанням;
* зміни рецептур, партій, контролю якості й сертифікатів не логуються. {| class="wikitable" style="width:100%;"

== Поля постачальника ==

* сировина;
* пакувальні матеріали;
* виробничі витрати;
* лабораторний контроль;
* енергетичні витрати;
* зарплатні витрати, якщо реалізовано;
* втрати;
* послуги підрядників, якщо виступає як. * [[K2 Cloud ERP|K2 ERP]]
* [[K2 ERP]]
* [[Атестаційні завдання K2 ERP]]
* [[Виробництво]]
* [[Складський облік]]
* [[Лабораторія]]
* [[Мережа аптек]]
* [[Контроль якості]]
* [[Серія товару]]
* [[Термін придатності]]
* [[Сертифікат якості]]
* [[Собівартість]]
* [[AJAX]]

== Логіка списання ==
! Рецептура описує обліковий складський облік компонентів для виробничої партії. '''провідний принцип.''' Кожна одиниця сировини і готової продукції має бути простежуваною: від постачальника, партії та сертифіката — до виробничої партії, контролю якості, складу і відвантаження. | Серії, партії, терміни придатності, вхідний контроль, залишки і статуси якості
|-
| Які документи потрібні? ![[Категорія:Фармацевтичне виробництво]]

== Контроль якості ==

* виробничу партію;
* вартість сировини;
* вартість пакування;
* виробничі витрати;
* витрати контролю якості;
* загальну собівартість;
* собівартість одиниці. Разом
== Причини списання ==
Залишок сировини = Надходження - Списання у виробництво - Списання браку - Переміщення зі складу + Переміщення на складський облік

!== Довідник «Типи продукції» ==

== Поля рецептури ==

== Протокол повинен містити ==
== Поля показника якості ==
! Поле

== Поля виробничої партії ==

<div style="border:3px solid #2e7d32; background:#e8f5e9; padding:14px; margin:16px 0;">

!== Поля випуску ==

!== Випуск готової продукції ==

{| class="wikitable" style="width:100%;"

'''компонент обліку виробництва лікарських засобів: сировина, виробничі партії, контроль якості, склади і фінансовий блок'''.== Поля партії сировини ==
== Приклади показників ==
|-
| Очікує контролю
| Сировина ще не перевірена
|-
| Дозволено
| Сировину дозволено використовувати
|-
| Заблоковано
| Сировину не можна використовувати
|-
| Відхилено
| Сировина не пройшла контроль
|}

== Звіт «Терміни придатності» ==

== Простежуваність партій ==

<pre>

== Критерії оцінювання ==
<div style="border:3px solid #1565c0; background:#e3f2fd; padding:14px; margin:16px 0;">
{| class="wikitable" style="width:100%;"
|-
| Номер партії
| Унікальний номер виробничої партії
|-
| Продукція
| Що виробляється
|-
| Рецептура
| За якою рецептурою
|-
| Обсяг партії
| Плановий обсяг випуску
|-
| Дата початку
| Початок виробництва
|-
| Дата завершення
| Завершення виробництва
|-
| Статус
| Заплановано, виробляється, контроль якості, готово
|-
| Вихід продукції
| Фактичний випуск
|}

== Формула залишку готової продукції ==

! ! ! | Виробнича партія: списання сировини, випуск продукції, контроль якості
|-
| Що потрібно контролювати? |-
| Реалізація обліку сировини, рецептур і виробництва
| 20
| Сировина, постачальники, рецептури, компоненти, партії сировини, запуск виробництва
|-
| Ведення партій продукції і контролю якості
| 20
| Виробничі партії, серії, статуси, контроль якості, показники, протоколи
|-
| Формування сертифікатів якості і протоколів випробувань
| 20
| Протоколи, сертифікати якості, статуси дозволу або блокування партій
|-
| керування запасами на складах
| 20
| Залишки сировини і готової продукції, терміни придатності, переміщення, списання
|-
| Інтерактивність через AJAX і зручність обліку
| 20
| AJAX-створення партій, списання, контроль якості, оновлення версій залишків, фільтрація звітів
|-
[[Категорія:Контроль якості]]
У звіті потрібно відображати:
Через AJAX мають працювати:
|}

</div>

! Воно не виступає як технологічною інструкцією з виготовлення лікарських засобів і не містить виробничих методик, дозувань або лабораторних процедур, які можуть використовуватися як практичні інструкції з виробництва препаратів. ! __TOC__

'''Умова складання.''' задача не здатна бути зараховане, якщо платформа не дає можливість пройти базовий цикл фармацевтичного виробництва: сировина → партія → вхідний контроль → рецептура → виробнича партія → списання → випуск → контроль якості → сертифікат → складський облік → звіт.<div style="border:3px solid #b71c1c; background:#ffebee; padding:14px; margin:16px 0;">
|-
| Бекенд
| K2 Cloud ERP на Python або PHP
|-
| База даних
| PostgreSQL або MySQL
|-
| Фронтенд
| HTML5, JavaScript
|-
| AJAX
| Fetch API або Axios
|-
| UI-компоненти
| DataTables для обліку партій і сировини, Select2 для пошуку препаратів, рецептур і сировини
|-
| Файли
| Завантаження сертифікатів сировини, протоколів і сертифікатів якості
|-
| Друк
| PDF-сертифікати якості, протоколи випробувань, акти виробництва, акти списання
|-
| Експорт
| Excel або PDF для звітів
|}

Фармакологічне виробництво — це практична задача для перевірки навичок розробника або впроваджувача K2 ERP у створенні модуля обліку фармацевтичного виробництва: сировини, рецептур, виробничих партій, серій, контролю якості, сертифікатів, складів, залишків, простежуваності, собівартості та фінансів виступає ключовою рисою Атестаційне задача K2 ERP. Питання

Особливо важливими виступає як простежуваність партій, контроль термінів придатності, заборона використання заблокованої або простроченої сировини, а так само коректне формування протоколів і сертифікатів якості. Поле

== AJAX-інтерактив == Параметр Заплановано Партію створено, але ще не запущено Виробляється Виробничий бізнес-процес триває Очікує контролю якості Партія передана на перевірку На перевірці якості Лабораторія виконує контроль Дозволено до випуску Партія пройшла контроль Заблоковано Партія не здатна бути випущена Готово Партія завершена і прийнята на складський облік Списано Партія списана або забракована

Поля сировини

Реальний бізнес-контекст

користувач системи створює виробничу партію;
платформа підтягує рецептуру;
платформа розраховує планову потребу в сировині;
сировина списується з дозволених партій;
прострочена або заблокована сировина не допускається до списання;
фактичне використання здатна відрізнятися від планового;
відхилення фіксується в системі;
залишки сировини оновлюються. * номер протоколу;

виробничу партію;
готову продукцію;
дату перевірки;
відповідального лаборанта;
перелік показників;
фактичні результати;
висновок;
статус;
підпис або позначку відповідального, якщо реалізовано.== Формула залишку сировини ==

Статуси виробничої партії

Рецептура	До якої рецептури належить компонент
Сировина	Матеріал або компонент
Кількість	Планова кількість для партії
Одиниця виміру	кг, г, л, мл, шт. Максимальна оцінка
Комірник	Оприбутковує сировину, веде склади, партії, залишки і переміщення
Технолог	Веде рецептури, створює виробничі партії, контролює списання сировини
Виробничий майстер	Фіксує фактичне використання сировини, випуск і статуси виробництва
Лаборант	Вносить результати контролю якості і протоколи випробувань
Відділ якості	Погоджує результати контролю, дає можливість або блокує партії
Бухгалтер	Переглядає собівартість, витрати, закупівельна діяльність і фінансові звіти
Керівник	Переглядає виробництво, якість, склади, залишки, собівартість і звіти
Адміністратор системи	Налаштовує довідники, права, шаблони документів і службові параметри

Партії сировини дозволяють простежувати, які матеріали були використані у виробництві. Поле

Назва показника	Що перевіряється
Нормативне значення	Очікуване або допустиме значення
Фактичне значення	Результат перевірки
Одиниця виміру	Якщо застосовується
Результат	Відповідає або не відповідає

Протоколи випробувань

У межах атестації потрібно продемонструвати робочий сценарій. | компонент обліку фармацевтичного виробництва

Які довідники потрібні? Значення

* вести довідник сировини; вести довідник постачальників; вести довідник типів продукції; вести довідник готової продукції; вести рецептури виробництва; вести партії сировини; фіксувати серії сировини; контролювати терміни придатності сировини; зберігати сертифікати якості сировини; запускати виробничі партії; списувати сировину згідно рецептури; фіксувати фактичні витрати сировини; обліковувати технологічні втрати; фіксувати випуск готової продукції; присвоювати номер виробничої партії; присвоювати серію готової продукції; проводити контроль якості; вести протоколи лабораторних випробувань; формувати сертифікати якості; обліковувати залишки сировини і готової продукції; контролювати терміни придатності; вести переміщення між складами; формувати акти виробництва, списання і випуску; розраховувати собівартість виробничої партії; формувати звіти по партіях, якості, залишках, витратах і фінансах. {\| class="wikitable" style="width:100%;" У звіті потрібно відображати: Права доступу У звіті потрібно відображати:
Номер контролю	Унікальний номер перевірки
Виробнича партія	Яка партія перевіряється
Дата перевірки	Коли виконано контроль
Відповідальний лаборант	Хто вносить результати
Статус	Пройдено, не пройдено, потребує повторної перевірки
Примітки	Коментарі лабораторії

компонент має підтримувати розмежування прав.